Исследователи из Института биологии Лейдена разработали новый антибиотик EVG7, способный контролировать опасную кишечную бактерию Clostridioides difficile (C. difficile) при минимальной дозировке. Эта бактерия вызывает тяжелую диарею, особенно у пожилых людей и людей с ослабленным здоровьем, а стандартные антибиотики часто оказываются неэффективными, так как инфекция имеет высокую вероятность рецидива.
EVG7, созданный в лаборатории профессора Нейтаниэля Мартина, является более мощной и эффективной версией ванкомицина, одного из стандартных средств против C. difficile. В эксперименте на мышах исследователи выяснили, что низкая доза нового препарата уничтожает бактерию и при этом снижает риск повторного заражения. В то же время ни высокая доза EVG7, ни низкая доза ванкомицина не давали таких результатов.
Причина заключается в микробиоме кишечника. У мышей, получавших низкую дозу EVG7, сохранялось больше полезных бактерий из семейства Lachnospiraceae, которые естественным образом препятствуют росту оставшихся спор C. difficile. В отличие от существующих антибиотиков, которые уничтожают и полезные бактерии, EVG7 при низкой дозе оставляет их неповрежденными, обеспечивая защиту от рецидивов.
Кроме того, низкая доза не способствует развитию устойчивости бактерий, что часто бывает при недостаточном применении антибиотиков. EVG7 даже в минимальной концентрации надежно убивает C. difficile и показывает меньшую склонность к формированию устойчивости.
Исследователи надеются, что в ближайшие годы удастся провести токсикологические исследования и начать испытания препарата на людях. Однако для этого необходимы инвестиции, так как антибиотики менее прибыльны для фармкомпаний по сравнению, например, с препаратами против рака. При этом EVG7 может существенно снизить расходы на повторные госпитализации пациентов, страдающих от рецидивов C. difficile.