Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. В МИД подтвердили гибель беларусских туристов в Батуми в результате ДТП
  2. Помните, гинеколог выгнала мужчину из кабинета во время приема — ее отчитало руководство, и она уволилась. Вот позиция руководства
  3. Силовики заявили о раскрытии «масштабной коррупционной схемы»: задержаны 44 человека, возбуждено 45 уголовных дел
  4. Три человека погибли после застолья в Логойске
  5. Сын эмигрантов из-под Минска открыл магазин в Сан-Диего — и теперь весь мир ходит за покупками так, как придумал он. Рассказываем
  6. После сообщения об уничтожении ретрансляторов МТС объявил закупку на восстановление инфраструктуры в Гомельской области
  7. «Надо бить тревогу». Самолеты «Аэрофлота» в Минске приземлялись с грубыми нарушениями — могла произойти катастрофа


/

Ученые сообщили об обнадеживающих результатах клинических испытаний новой противораковой терапии на основе модифицированного вируса простого герпеса (HSV-1), получившего название RP1. Препарат продемонстрировал способность разрушать опухоли меланомы даже в глубине организма, не ограничиваясь лишь местом инъекции, пишет ScienceAlert.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: Reuters

Исследование, проведенное в рамках первой и второй фаз клинических испытаний, включало 140 пациентов с распространенной меланомой. RP1 вводился непосредственно в опухоли, расположенные как на поверхности кожи, так и в таких внутренних органах, как печень и легкие. У части пациентов наблюдалось значительное уменьшение даже тех опухолей, которые не подвергались инъекции, что свидетельствует о системном эффекте терапии.

RP1 применялся в комбинации с иммунопрепаратом ниволумабом (торговая марка Opdivo), что усиливало иммунный ответ организма. По данным разработчиков, примерно треть пациентов положительно отреагировали на терапию, а у 80−90% из них опухоли уменьшились более чем на 30%.

Важно отметить, что вирусная терапия безопасна: модифицированный герпес не вызывает герпетической инфекции у пациентов. Препарат воздействует исключительно на раковые клетки, разрушая их и высвобождая антигены, что активирует иммунную систему на борьбу с опухолью.

RP1 разработан биотехнологической компанией Replimune Group и уже получил приоритетный статус рассмотрения в FDA. Ожидается, что решение о его применении в клинической практике может быть принято к 22 июля. Параллельно стартовала третья фаза испытаний с участием более 400 человек.

Онкологи считают, что вирусные онколитические терапии могут стать прорывом в лечении агрессивных форм рака, таких как меланома и опухоли мозга, особенно в случаях, когда другие методы неэффективны.